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拼音名：Se'ansuan
C11H12N2O2 204.23
　　本品為L(zhǎng)-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品計(jì)算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。

【性狀】

　　本品為白色或微黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味微苦。
　　本品在水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉
　　試液或稀鹽酸中溶解。
　　比旋度 取本品,精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中約含10mg的溶液，依法測(cè)定
　?。ǜ戒洟?Ｅ），比旋度為-30.0°至-32.5°。

【鑒別】

　　本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集156圖)一致。

【檢查】

　　酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法測(cè)定（附錄Ⅵ Ｈ），pH值
　　應(yīng)為5.4～6.4。
　　溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附錄Ⅳ
　?。粒?，在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，不得低于95.0％。
　　氯化物 取本品0.25g，依法檢查（附錄Ⅷ Ａ）,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照
　　液比較，不得更濃(0.02％)。
　　硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ Ｂ），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照
　　液比較，不得更濃（0.02％）。
　　銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（附錄Ⅷ Ｋ）,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液
　　比較，不得更深(0.02％)。
　　其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L鹽酸溶液1ml，加水適量使溶解，并稀釋成20
　　ml，作為供試品溶液；精密量取適量，加水稀釋成每1ml中含75μg的溶液，作為對(duì)照溶
　　液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ Ｂ)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄
　　層板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)后,晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液
　　(1→50)，在80℃干燥10分鐘，立即檢視,供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色與對(duì)照溶液的主斑
　　點(diǎn)比較，不得更深(0.5％)。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.2％(附錄Ⅷ Ｌ)。
　　熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ Ｎ），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1％。
　　鐵鹽 取本品1.0g，熾灼灰化后，殘?jiān)欲}酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,
　　微熱溶解后，加水30ml與過(guò)硫酸銨50mg,依法檢查(附錄Ⅷ Ｇ),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)
　　照液比較，不得更深(0.002％)。
　　重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（附錄Ⅷ Ｈ第二法），含重金屬不得過(guò)
　　百萬(wàn)分之十。
　　砷鹽 取本品2.0g，加鹽酸5ml與水23ml溶解后，依法檢查(附錄Ⅷ Ｊ第一法)，應(yīng)符合
　　規(guī)定(0.0001％)。
　　熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ Ｄ)，劑量
　　按家兔體重每1kg注射10ml，應(yīng)符合規(guī)定。

【含量測(cè)定】

　　取本品約0.15g，精密稱定，加無(wú)水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
　　照電位滴定法(附錄Ⅶ Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。
　　每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的C11H12N2O2。

【類(lèi)別】

　　氨基酸類(lèi)藥。

【貯藏】

　　遮光，密封，在涼處保存。

【生理作用】

　　色氨酸是植物體內(nèi)生長(zhǎng)素生物合成重要的前體物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)與IAA相似，在高等植物中普遍存在?？梢酝ㄟ^(guò)色氨酸合成生長(zhǎng)素，有兩條途徑：
　?。?）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應(yīng)酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。
　　（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。